Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ceva phylaxia co. ltd - kalkonherpesvirus (hvt), rekombinant kalkonherpesvirus (hvt), rekombinant virus med fusionsgene (f) från ndv d-26 lentogen stam, levande försvagad - suspension och vätska till suspension och vätska till injektionsvätska, suspension - fjäderfä

Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ceva-phylaxia veterinary biologicals co. ltd. - aviärt metapneumovirus subtyp b, stam crr126, levande försvagat - frystorkat pulver för suspension - sorbitol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; sackaros hjälpämne; aviärt metapneumovirus subtyp b, stam crr126, levande försvagat 2,5 - 3,8 log10 tcid50 aktiv substans - fjäderfä

Europese Unie - Zweeds - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - spironolakton - diuretika - hundar - för användning i kombination med standardterapi (inklusive diuretiskt stöd, vid behov) för behandling av hjärtsvikt som orsakats av valvulär upprepning hos hundar.

Europese Unie - Zweeds - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - erlotinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - antineoplastiska medel - icke-småcellig lungcancer (nsclc)tarceva är också indicerat för att växla underhållsbehandling hos patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer med aktiverande egfr-mutationer och stabil sjukdom efter första linjens kemoterapi. tarceva är också indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer sviktat på minst en tidigare cytostatikabehandling regim. hos patienter med tumörer utan aktiverande egfr-mutationer, tarceva är indicerat när andra behandlingsalternativ inte anses lämplig. vid förskrivning av tarceva, faktorer som är förknippade med förlängd överlevnad bör beaktas. ingen överlevnad gynnas eller andra kliniskt relevanta effekter av behandlingen har påvisats hos patienter med epidermal growth factor receptor (egfr)-ihc - negativa tumörer. pankreas cancertarceva i kombination med gemcitabin är indicerat för behandling av patienter med metastaserad pankreascancer. vid förskrivning av tarceva, faktorer som är förknippade med förlängd överlevnad bör beaktas.

Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ceva santé animale - actinobacillus pleuropneumoniae, apxi-toxoid; actinobacillus pleuropneumoniae, apxii-toxoid; actinobacillus pleuropneumoniae, apxiii-toxoid - injektionsvätska, suspension - tiomersal hjälpämne; aluminiumoxid, hydratiserad adjuvans; actinobacillus pleuropneumoniae, apxi-toxoid 28,9 elisa e aktiv substans; actinobacillus pleuropneumoniae, apxii-toxoid 16,7 elisa e aktiv substans; actinobacillus pleuropneumoniae, apxiii-toxoid 6,8 elisa e aktiv substans - svin

Zweden - Zweeds - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ceva santé animale - erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, inaktiverad; svinparvovirus, inaktiverat - injektionsvätska, suspension - aluminiumoxid, hydratiserad 4,2 mg adjuvans; erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, inaktiverad 1 elisa e aktiv substans; tiomersal hjälpämne; svinparvovirus, inaktiverat 100 hie aktiv substans - svinparvovirus + erysipelothrix - svin

Europese Unie - Zweeds - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - inaktiverat coxiella burnetii-vaccin, stam nine mile - immunologicals for bovidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - goats; cattle - cattle: , for the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , goats: , for the active immunisation of goats to reduce abortion caused by coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.

Europese Unie - Zweeds - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - genetiskt modifierade rekombinant shiga-toxin-2e antigen - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - grisar - aktiv immunisering av smågrisar från åldern av fyra dagar, för att minska dödligheten och kliniska tecken på ödemsjukdom som orsakas av shiga toxin 2e producerat av escherichia coli (stec). immunitetens början: 21 dagar efter vaccination. immunitetens varaktighet: 105 dagar efter vaccination.

Europese Unie - Zweeds - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - inaktiverat influensa-a-virus / svin - immunologiska - grisar - aktiv immunisering av grisar från en ålder av 56 dagar och framåt, inklusive dräktiga suggor, mot svininfluensan orsakade av subtyp h1n1, h3n2 och h1n2 för att reducera kliniska tecken och viral lung belastning efter infektion. uppkomsten av immunitet: 7 dagar efter primär vaccinationduration av immunitet: 4 månader i grisar som vaccinerats mellan ålder av 56 och 96 dagar och 6 månader för grisar som vaccinerats för första gången på 96 dagar och ovan. aktiv immunisering av gravida suggor efter avslutad primär immunisering genom administrering av en enstaka dos 14 dagar före farvning för att utveckla hög kolostral immunitet, vilket ger kliniskt skydd av grisar i minst 33 dagar efter födseln.

Europese Unie - Zweeds - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - influenza a virus/human strain: a/jena/vi5258/2009 (h1n1)pdm09, inactivated - immunologiska, inaktiverade virala vacciner för grisar, influensavirus från svin - grisar - aktiv immunisering av grisar från 8 års ålder mot pandemisk h1n1 svin influensavirus för att minska viral lungbelastning och viral utsöndring. the vaccine can be used during pregnancy up to three weeks before expected farrowing and during lactation lactation.